近日，第十八屆藥機展（PMEC 2025 ）在上海新國際博覽中心落下帷幕，馬爾文帕納科攜麥克默瑞提克在此次展會所展示的顆粒、粉體等先進表征技術(shù)備受業(yè)內(nèi)人士關(guān)注。
稍顯遺憾的是很多行業(yè)客戶沒有辦法到現(xiàn)場參觀交流，且由于展位面積有限，更多產(chǎn)品和方案沒有辦法現(xiàn)場展示。為了讓大家更多地了解馬爾文帕納科和麥克應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品和解決方案，本文將整理摘錄完整的醫(yī)藥行業(yè)方案，并在文中附上馬爾文帕納科和麥克默瑞提克制藥行業(yè)產(chǎn)品手冊，您可點擊下載了解詳情。
儀器設(shè)備和檢測技術(shù)貫穿醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、臨床使用及監(jiān)管等各個環(huán)節(jié)，是確保藥品質(zhì)量與安全、推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素。馬爾文帕納科了解醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)所面臨的難題，并提供先進的物理、化學、結(jié)構(gòu)分析解決方案和專業(yè)經(jīng)驗，幫助醫(yī)藥企業(yè)縮短藥物研發(fā)、生產(chǎn)階段的時間，降低成本和風險，讓醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上的科學家、工程師從容應(yīng)對挑戰(zhàn)。
藥物發(fā)現(xiàn) & 基礎(chǔ)研究
在高校、科研院所及政府機構(gòu)的早期藥物發(fā)現(xiàn)和基礎(chǔ)研究環(huán)節(jié)，馬爾文帕納科分子互作（GCI）和微量熱技術(shù)（ITC/DSC），動態(tài)光散射（DLS）可以應(yīng)用于靶點識別、驗證；苗頭化合物識別、驗證，以及先導化合物優(yōu)化等環(huán)節(jié)。
測量親和力和分子間相互作用，用于：
? 苗頭化合物鑒定
? 先導化合物優(yōu)化：加速候選藥物篩選
? 顯著降低純化與檢測周期
? 實現(xiàn)膜蛋白靶標研究突破
MicroCal PEAQ-ITC 等溫滴定微量熱儀
測量親和力、化學計量比及作用機制研究
? 先導化合物優(yōu)化
? 標靶蛋白活性評估
? 篩選和交互驗證結(jié)合特性
? 結(jié)合機理研究
動態(tài)光散射技術(shù)測量納米顆粒度分布和顆粒濃度，評估膠體穩(wěn)定性
? 粒度測試范圍：0.3nm-10um
? 測量納米顆粒大小，Zeta電位及顆粒濃度
? 全新智能樣品助手，無需手動更換樣品，提高測試效率
? 適用于蛋白質(zhì)、抗體、疫苗、脂肪乳、脂質(zhì)體、水凝膠、多糖等藥物及其藥物釋放體系的表征
MicroCal PEAQ-DSC差示掃描微量熱儀
熱穩(wěn)定性分析的金標準技術(shù)，為生物制劑開發(fā)提供生物物理表征的專業(yè)支持
?多參數(shù)組合進行配方篩選
? mRNA -LNP的pH依賴性研究
?批間一致性分析
?基因治療rAAV的屬性表征
在藥劑研發(fā)過程中，馬爾文帕納科技術(shù)可以覆蓋的領(lǐng)域有：晶型/固態(tài)多晶型、元素成分、粒度分布、粉體流動性、膠體穩(wěn)定性、粒度、粒形、成分、密度、比表面積等。這些技術(shù)廣泛應(yīng)用于工藝和制劑開發(fā)及優(yōu)化。用戶包含創(chuàng)新藥、仿制藥企業(yè)；CRO、CDMO、CMO公司、要用輔料生產(chǎn)企業(yè)；藥物遞送裝置生產(chǎn)企業(yè)（例如鼻腔噴霧器、預(yù)灌封注射器、輸液袋等）；以及診斷試劑企業(yè)及監(jiān)管機構(gòu)。
激光衍射技術(shù)，測量粉末和漿料顆粒大小分布
? 粒度測試范圍：0.01um-3500um
? 用于分析懸浮液、乳液和粉末的顆粒粒度大小及分布
? 干濕法進樣系統(tǒng)智能切換
? 干法全密閉測量，差異化分散方式
? 合理的遮光度范圍設(shè)置，滿足樣品分散測試的各種需求
測量納米級樣品顆粒大小分布和顆粒濃度
? 細胞外囊泡、病毒、疫苗等顆粒
? 對帶有熒光標記特定顆粒進行檢測，以了解樣品亞群和特異性
晶體結(jié)構(gòu)測量，物相組成定性、定量分析
? 用于篩選固體形態(tài)和穩(wěn)定性
? 適用于粉體、片劑、液體等API、制劑的多晶型定性及定量表征及結(jié)晶度分析
? 可實現(xiàn)千分級低含量晶型檢出
? 透射光路可實現(xiàn)粉體和片劑無損分析
? 多晶型分析可實現(xiàn)API和制劑的全自動溫濕度原位分析
元素組成定性、定量分析
? 檢測API純度：中間體、副產(chǎn)物、催化劑殘留及有毒元素
? 滿足USP(232,233,735) EP (2.2.37)和ICH Q3D元素雜質(zhì)檢測要求
? 批次釋放 & 質(zhì)量控制：原料藥的元素純度驗證
測量成分特異性顆粒大小和粉末的粒形分布
?評估反應(yīng)漿料的可過濾性
? 評估粉末的流動性和包裝密度
?測量工藝引入的損耗
?評估體外生物等效性
? 評估溶解速率
?評估懸浮液的穩(wěn)定性
?異物顆粒檢測
激光衍射技術(shù)，測量噴霧或吸入制劑液滴大小分布
?粒度測試范圍：0.1um-2000um
? 精確測量噴霧霧滴、氣溶膠粒度分布
?實時記錄高速噴霧的動態(tài)過程
?適用于鼻噴霧劑、吸入制劑表征
氣體置換法和粉體置換法測量藥物粉體的真密度及骨架密度/包裹密度
?分別用于評估固體及粉體的真密度、骨架密度和包裹密度，密度分辨率達到萬分之一
? 確定原輔料的純度、固含量和孔隙程度，實現(xiàn)質(zhì)量控制
?AccuPyc標配AccuTemp溫控系統(tǒng)，可選配真空預(yù)處理，顯著提升測試效率
? GeoPyc使用DryFlo介質(zhì)測量干法制粒所得壓帶的包裹密度，聯(lián)合真密度快速計算孔隙率
測量粉體流動性，粉體的可壓性和透氣性
?用于固體制劑粉體及顆粒流動性的進階測試
? 可實現(xiàn)動態(tài)流動能、充氣流化、振實固結(jié)、可壓性、透氣性、剪切池和壁面摩擦等全面表征
?自動化程序，最少1mL配置實現(xiàn)藥典推薦的剪切池法
?適用于量化濕法制粒后顆粒的流動性，關(guān)聯(lián)中模填充的定量表現(xiàn)，模擬粉霧劑的藥物遞送狀態(tài)
靜態(tài)容量法氣體吸附測量藥物原輔料的比表面積與孔徑分布
?用于藥物原輔料的比表面積和孔徑分布測試
? 全自動三站式分析，可選氪氣配置，適合低比表的樣品
?比表直接影響溶出速率，測定比表有助于晶型控制和劑型選擇，建立專利壁壘
測量藥物孔隙率
?評估藥物崩解、溶出和生物利用度
? 評估壓縮過程中顆粒的變形特性
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